Mijn motivatie

Sinds ik klein ben, ben ik altijd een creatief meisje geweest. Schilderen, knutselen, tekenen, dansen, zingen, noem het maar op. Creativiteit is altijd een belangrijk deel van mijn leven geweest. Inmiddels ben ik 17 jaar en zit ik in 4 havo.
Misschien vraag je je af: waarom zou een 17-jarige een website maken over MS?
Het antwoord is simpel: mijn moeder heeft MS. Ze heeft het al sinds ik geboren ben.
Er zijn veel artikelen te vinden over wat MS is en wat de ziekte doet met degene die de diagnose krijgt. Maar bijna niemand heeft het over de mensen eromheen: partners, vrienden, familie en kinderen. Met deze pagina wil ik ook dat verhaal laten zien.

Opgroeien met MS

Ik heb mijn moeder nooit gekend zonder MS. Toen ik klein was, merkte ik daar weinig van. In de eerste jaren kon ze nog normaal lopen en was ze er altijd voor mij. Maar hoe ouder ik werd, hoe meer de ziekte zich ging ontwikkelen en hoe meer de persoonlijkheid van mijn moeder verdween.
Het begon met een wandelstok. Daarna kwam de rollator. Vervolgens een scootmobiel. En nu nadert ze bijna de fase van een rolstoel. Daarnaast kreeg ze ook geheugenproblemen, blaasproblemen en oogproblemen.
MS verloopt bij iedereen anders, en dat maakt het zo moeilijk. Je weet nooit wanneer het slechter wordt. Dat kan morgen zijn, maar ook pas over tien jaar. Die onzekerheid gaat nooit weg.

De onzichtbare kant van de ziekte

Stel je voor dat je moeder ziek wordt en nooit meer beter kan worden. Natuurlijk zijn er periodes waarin het beter gaat, maar het kan ook ineens omslaan. Het is moeilijk om je moeder langzaam te zien veranderen. De vrouw die altijd sterk was en altijd voor jou klaar stond wordt langzaam iemand die je niet herkent.
Het voelt alsof je steeds een stukje van haar verliest, terwijl ze er gewoon nog is.
Er zijn dingen in mijn leven gebeurd die ik niemand toewens. Opgroeien in deze situatie heeft mij gevormd. Het heeft me sterker gemaakt, zelfstandiger en volwassener.
Maar het definieert mij niet.

Meer dan “een dochter van”

Ik ben meer dan iemand dan een dochter met een moeder die MS heeft. Ik heb mijn eigen dromen, mijn eigen vrienden en mijn eigen toekomst. Mijn situatie is een deel van mijn verhaal, maar niet mijn hele identiteit.
Met deze pagina wil ik laten zien wat MS betekent, niet alleen voor degene die de ziekte heeft, maar ook voor de mensen eromheen.